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福建首例重型地中海貧血患者不相合骨髓移植成功
小美恢復得很好，下周就可出院。
□早報記者 康金龍 通訊員 石青青 文/圖
來自龍巖的小女孩小美（化名），今年才9歲，卻骨瘦如柴，嚴重營養不良。因為她不幸患有重型地中海貧血，從出生到現在，輸了幾十次血。由于一直等不到配對的骨髓，在小美家人的同意下，近日，廈門大學中山醫院利用小美媽媽的骨髓，成功為小美做了不相合骨髓移植手術。據介紹，像小美這樣的重型地貧患者做不相合骨髓移植手術成功的，在福建尚屬首例。
小美的醫生介紹說，孩子的這個病是遺傳天生的，小美一家三口都是地中海貧血，父母是輕型，小美是重型。自出生后，小美都要定期輸血才能存活，她的長相與一般小孩不同，頭很大，額頭很高，沒有鼻梁骨，身材矮小。
從7歲起，小美一個月必須輸血兩次，否則就奄奄一息。她的病情越來越重，醫生說只有骨髓移植才能徹底根治這種病。因為骨髓庫沒找到合適的配型，上個月，小美做了不相合骨髓移植，她的媽媽成為骨髓供者。小美順利通過五大關口，最終手術成功。這五大關口為移植前化療關、移植關、免疫排異關、感染關、移植后化療關。
中山醫院血液科主任鹿全意教授介紹說，夫婦雙方若是輕型地中海貧血，子女患重型地中海貧血的概率有25%，輕型患者能正常生活，而重型患者一般活不到成年。
鹿教授說，因為骨髓配對要有６個重要的點相合，但全國骨髓庫一直找不到配對的骨髓，醫生一般會建議由骨髓配對相近的患者親屬，進行骨髓移植，這就是不相合骨髓移植。還好小美的媽媽有5個點配對成功，所以手術也獲得了成功。
手術后，小美恢復得很好，醫生說她下周就可以出院了。醫生提醒，地中海貧血為可防難治的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并在產前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地中海貧血的機會減至最低。
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責任編輯:陳楠 |
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