萬(wàn)分之一的概率才能在苜蓿草中，發(fā)現(xiàn)一棵四葉草，看到它是一種幸運(yùn)。千萬(wàn)人中出現(xiàn)一個(gè)身材矮小，時(shí)常骨折的人，雖然一樣珍奇，接受的卻是異樣的目光。當(dāng)一家公益機(jī)構(gòu)出現(xiàn)以后，這個(gè)群體被重新冠以一個(gè)可愛(ài)的名字——“瓷娃娃（China-Dolls）”。是這個(gè)機(jī)構(gòu)的創(chuàng)始人，她本人也是一個(gè)患有成骨不全癥的瓷娃娃，曾經(jīng)像“阿甘”一樣戴著笨重的輔助器行走。為了給罕見(jiàn)病患者創(chuàng)立一個(gè)平等受尊重的社會(huì)環(huán)境，只有120厘米身高的王奕鷗用她小小的肩膀扛起了一副重?fù)?dān)。
命運(yùn)鎖定11歲
28歲的王奕鷗，身高外貌卻好像10歲的孩童一般，長(zhǎng)長(zhǎng)的睫毛下有雙藍(lán)色的大眼睛。
她出生在山東濟(jì)南一個(gè)普通的工薪家庭。1歲時(shí)，王奕鷗剛剛學(xué)會(huì)走路就因?yàn)橐淮嗡麑?dǎo)致右腿骨折。由于年齡小，骨頭生長(zhǎng)愈合速度很快，家里人并沒(méi)有對(duì)此引起注意，哪知道這次骨折竟然只是一連串不幸的開(kāi)始。
小學(xué)一年級(jí)開(kāi)學(xué)的第一天，剛6歲的王奕鷗便在體育課時(shí)再次骨折。一名接骨大夫，在沒(méi)有麻藥的情況下，將小奕鷗的骨頭拽開(kāi)重新接上，疼得她瘋狂地哭喊媽媽救命。直到五年級(jí)出現(xiàn)第三次骨折時(shí)，王奕鷗最終被確診為成骨不全癥。
成骨不全癥是世界罕見(jiàn)病，發(fā)病率為萬(wàn)分之一。患者因先天性膠原纖維病變，使得骨質(zhì)薄脆，容易骨折，患者因長(zhǎng)期頻繁骨折，造成骨畸形，身材矮小，嚴(yán)重者會(huì)有行動(dòng)障礙。
媽媽含著眼淚告訴小奕鷗，她不能自己走路了，也不會(huì)再長(zhǎng)高了；年僅11歲的王奕鷗平靜地反問(wèn)道：“媽媽，這難道就是我的命運(yùn)？”王奕鷗的右腿被安裝上了笨重的“行走輔助器”，每天，她要穿著肥大的褲子，號(hào)碼不一樣的鞋子，像《阿甘正傳》中的阿甘一樣蹣跚前行，還要接受路人好奇的眼光。
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